主动脉弓离断(IAA)是一种罕见的先天性心血管畸形,误、漏诊率及手术死亡率高。本文介绍了一例复杂型主动脉弓离断合并重度肺动脉高压病例的临床表现,分析了诊断结果,探讨了手术治疗方法。 关键词:主动脉弓离断 重
几乎所有的弥漫性结缔组织病均有合并肺动脉高压(PAH)的报道,其中系统性红斑狼疮(SLE)的患者出现PAH的概率为2.9%,而合并抗磷脂综合征(APS)的SLE患者出现PAH的概率则升至7.3%;SLE继发PA
关键词 :动脉导管未闭合 肺动脉高压 介入封堵术 肥厚型心肌病 磁共振成像 查看全文 - 下载全文 - 导出 - 引用通知 - 查看目录
1 病例简介 患者,女,27岁,已婚,广东省高要市人,家庭主妇.发现心脏杂音10年,劳累性气促5年,于1997年12月11日入院.无妊娠、分娩史及服用避孕药或食欲抑制药史.入院时查体:T 36.2℃,P 72次
患者女,31岁,农民,因活动后心悸、胸闷、气短、咳嗽1年,加重半个月入院。患者1年前无明显诱因出现活动后心悸、胸闷、气短、咳嗽、乏力,由于双下肢无浮肿,无咳嗽晕厥,故未予诊治。半个月前症状加重,来我院诊治。 关
患者男,83岁,因确诊骨髓纤维化11年,头晕、乏力6个月入院.患者1995年自己发现脾大,外院诊断为原发性骨髓纤维化,定期监测血常规,白细胞(WBC)(3.0~4.0)×109/L、血红蛋白(Hb)80~100
1 临床资料 患者男性,21岁.因活动后胸闷气短2年,加重并咯血4个月于2008-08-23入院.患者2年前开始出现活动后胸闷、气短、盗汗、干咳,曾诊为结核病,抗结核治疗半年,无明显好转.4个月前上述症状加重,
系统性硬化病(SSc)是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,可影响心、肺、肾和消化道等器官功能的结缔组织病,发病率0.019%~0.025%[1],当肺被累及后可出现PA H。PA H既是SSc常见并发
患者女,40岁。以“咳嗽、咳痰半年,气促2个月”为主诉于2011年9月2日入院。患者半年前无明显诱因下出现咳嗽,咳白色泡沫痰,晨起明显,曾咯血丝痰1次,未予重视,亦未就诊。2个月前因劳动受凉后开始出现气促,咳嗽
患者,男,14岁,因反复腹胀6年,呕血、黑便4个月于2007年5月1 7日入院.患者2001年9月出现乏力、纳差、腹胀,全身水肿(以双下肢为主),当地医院CT提示为肝硬化、腹水,给予抗感染等支持对症治疗后症状好
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