患者女性,34岁,因“关节痛10年,发热伴血小板减少、血清肌酐升高1个月”于2011年1月25日入院。10年前,患者出现双手关节肿痛、面部红斑、口腔溃疡、脱发,尿检阴性,抗核抗体(ANA)及抗双链DNA(dsD
乙二胺四乙酸盐(EDTA)偶可引起血小板体外聚集,导致EDTA依赖性假性血小板减少症(EDTA-depe ndent pseudothrombocytopenia,EDTA-PTCP)。近年来检验医学领域屡有报
目的 分析发热血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)的临床特点、误诊原因及其防范措施.方法 对我院收治的1例SFTS的临床资料进行回
血小板计数是临床常用的实验室检测指标之一,其结果的准确性直接影响患者的诊断和治疗.近年来乙二胺四乙酸盐(EDTA)依赖性血小板假性减少症的报道并不少见,虽然这种现象的发生机率很低(0.07%-1%)[1],但却
肝素诱导的血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)是肝素治疗常见的并发症.美国每年有一千余万人因血栓性疾病接受肝素抗凝治疗,其中约三十六万人发生HIT,最终3.6
患者:女性,62岁.因血小板减少36年,加重伴皮肤瘀斑、乏力纳差4个月于2001年11月25日门诊以特发性血小板减少性紫癜(ITP)收入院.该患者于1965年首次妊娠分娩时发现血小板低,为12×109/L,但未
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)起病凶险,由于其临床表现及体征多变且缺乏特异性实验室指标,故容易造成误诊、漏诊、病死率高.本例患者于体检时发现血小板<50×109/L,外周血涂片中破碎红细胞8%及血小板直方图可
目的 探讨血栓性血小板减少性紫癜的临床特点,以减少误诊误治.方法 回顾分析1例血栓性血小板减少性紫癜的临床诊治经过.结果 患者因皮肤黏膜散在出血点伴牙龈出血入院.在当地医院查血小板极低,骨髓穿刺细胞学检查示:粒
本文首先描述了一血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者的临床症状,在此基础详细讲述了其诊治情况,终因心、肺、肾等多器官功能衰竭而死亡。指出由于缺乏特异性的实验室指标,且临床表现多变,故给诊断带来一定的困难,常
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