我院于1999年9月27日成功地为1例先天性室缺、艾森曼格氏综合征的患者施行同种异体心肺联合移植术。现将麻醉处理报告如下。 资料与方法 一般资料患者女,23岁,体重50kg。活动性心慌、气喘20余年,发绀10余
患者 女性,17岁.因发现心脏杂音伴紫绀16年入院.查体:口唇中度紫绀,杵状指(趾)阳性,胸骨左缘闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音,P2减弱,双侧下肢动脉搏动减弱,外院诊断为先天性室间隔缺损(VSD)、重度肺动脉高压.
目的:总结2例Cantrell五联症(Pentalogy of Cantrell)的外科治疗的临床经验. 方法:2008年5月本院收治2例被覆型Cantrell五联征,均合并有中位心,室间隔缺损,左心室憩室,重
目的探讨心、肺联合移植术的手术方法及术后多器官功能衰竭的原因.方法对1例扩张型心肌病合并肺动脉高压、心功能衰竭患者施行心、肺联合移植术.供肺由膈神经前放入受者两侧胸腔,依次吻合主支气管、下腔静脉、主动脉,上腔静
艾森曼格综合征主要病理生理改变是原本左向右分流的先心病因肺动脉高压而成为右向左分流,围手术期死亡率高达19%,对于非心脏手术的麻醉要求很高.本文通过一例艾森曼格综合征患者行脑脓肿清除术的病例探讨其全身麻醉管..
目的:探讨动脉导管未闭( patent ductus arteriosus, PDA)合并艾森门格综合征( eisenmenger syndrome, ES)应用靶向药物联合介入封堵治疗的效果。方法选择2011
目的 对比分析婴幼儿及儿童主动脉弓中断的外科一期根治手术疗效,观察大龄患儿合并重度肺动脉高压对手术效果的影响.方法 15例(男9,女6)患儿一期主动脉弓中断根治.婴儿组(5d~2.9岁)9例,体质量3.7~
分别于1996年11月14日与1997年3月20日为2例终末期扩张型心肌病的危重患者施行了原位心脏移植术.其中1例患者术前肝肾功能衰竭,术中全身器官功能继续恶化、无法脱离体外循环而死亡;另一例患者术前有重度肺动
目的 报道1例肺泡毛细血管发育不良(alveolar capillary dysplasia,ACD),并复习文献20例.方法 自Medline检索国外报道病例.结果 本例为足月顺产,生后5 h开始出现呼吸窘迫
目的:对比分析婴幼儿及儿童主动脉弓中断的外科一期根治手术疗效,观察大龄患儿合并重度肺动脉高压对手术效果的影响.方法:15例(男性9例,女性6例)患儿一期主动脉弓中断根治.婴儿组(5 d~2.9岁)9例,体质量3
扫描二维码,关注微信公众号
扫描二维码,下载APP到手机