人粒细胞无形体病(Human granulocytic anaplasmosis,HGA)为我国新发生的传染病,该病以发热,白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现,并可有凝血异常、异常淋巴细胞增多等多
目的 探讨灾难性抗磷脂综合征(catastrophic antiphospholipid syndrome,CAPS)临床特点及诊治要点.方法 对我院收治的1例以多脏器血栓形成、血小板减少为主要表现的CAPS的
溶血性尿毒症综合征是由微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭构成的三联综合征,并发中枢神经系统受累是该病死亡的主要原因.但目前国内少见报道,现报道1例如下. 关键词: 查看全文 - 下载全文
HELLP综合征是妊娠高血压综合征的严重并发症之一,除有妊高征症候群外,尚有溶血(hemolysis)!肝酶升高(elevatedliverenzymes)!血小板减少(lowplotelts)等综合征,死亡率
患儿 女,2岁,汉族,因反复皮肤紫癜一年半入院。于入院前一年半开始无明显诱因出现皮肤散在紫癜,且皮肤损伤后出血难止,时伴鼻衄,紫癜可自行消退,但反复出现,曾在外院拟“血小板减少紫癜”予强的松治疗,效果欠佳。
临床上胸水中查出微比蚴非常少见,我科发现一例,现报告如下:病历摘要患者,女52岁,因鼻衄、牙龈出血及全身皮肤散在性瘀斑,诊断为特发性血小板减少症,于1999年8月5日入住我院内科.经治疗20天后出现上腹疼痛、胸
溶血性尿毒综合征(hemolytic-uremic syndrom,HUS)是一种罕见的,微血管性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭为临床特点的综合征[1].癌与溶血性尿毒综合征相关,又称癌相关HUS,其中
新生儿先天性巨大血管瘤-血小板减少综合征(KaSabach-Merritt综合征,简称K-M综合征)临床少见,死亡率高,对小儿危害大.我科2007年收治一例,报告如下: 关键词:K-M综合征 新生儿 查看全
抗磷脂综合征(APS)是由抗磷脂抗体(APL)引起的自身免疫性疾病,临床上以血栓形成、习惯性流产及血小板减少为主要表现.APS引起血栓形成主要与其影响内皮细胞蛋白、血小板功能、抗凝及纤溶系统等有关.恶性抗磷脂综
溶血尿毒综合征(HUS)是一种以微血管性溶血性贫血、急性肾功能不全和血小板减少三联综合征为特征的疾病。以往关于儿童的报道较多,成人较少。急性肾损伤是重症患者常见的并发症,可显著增加患者的死亡率[1],引起临床的
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