原发性肺动脉高压在临床上非常少见,其病因不明,部分病人在妊娠时得以发现[1].足月妊娠合并原发性肺动脉高压临床罕见,2002年11月我院收治一例,现报告如下. 关键词:妊娠 原发性肺动脉高压 病例报告
在肺血管病中,世界卫生组织认为不能解释的肺动脉高压在病理形态学上包括三种疾病,即慢性哑型肺血栓栓塞症,肺静脉闭塞性疾病和“典型”的原发性肺动脉高压.该病在我国较少见,仅占同期住院患者的0.1%,但近年有增高趋势
特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种罕见的、进行性加重、原因不明的肺动脉血管硬化病变,诊断往往比较困难,预后险恶.至今全世界约
妊娠合并肺动脉高压在临床较少见,造成孕产妇病死率较高;随着肺动脉高压程度的加重,心力衰竭的发生率逐渐增加.本研究报道1例妊娠合并重度肺动脉高压患者,由于肺动脉压力过高、心力衰竭而导致死亡.早期诊断和风险评估是改
原发性干燥综合征(pSS)以肺动脉高压(PAH)为首发表现者较为罕见,2006年底我院收治1例,报告如下. 患者女,16岁.于2006年12月22日因乏力、气短1年余入院. 关键词: 查看全文 - 下载全
目的 探讨浆细胞白血病患者肺动脉高压可能的发生机制.方法 发介绍我院收治的1例以肺动脉高压为首要表现的原发性浆细胞白血病的临床特点和实验室检查结果 ,并结合国内外文献,分析其肺动脉高压的发生机制.结果 患者男.
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