我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒，日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市，为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。同时，达伯舒疗效和安全性与同类进口药物相当，但价格将明显低于同类进口药。

资料显示，达伯舒是一种全人源细胞程序性死亡-1（PD-1）单克隆抗体，由信达生物和礼来在中国共同合作开发，也是信达生物首个获批上市的新药，这意味着信达生物将从研发和生产，进入到商业化的新阶段。据了解，霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤，多发于20岁至40岁的年轻人，目前缺乏有效的治疗方法。国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯牵头开展的临床研究显示，采用达伯舒免疫治疗复发难治霍奇金淋巴瘤的缓解率达80.4%。