中枢神经系统手术（尤其鞍区手术）常易致水、电解质及渗透压调节紊乱。本例患者在接受经蝶骨腺瘤切除术后，出现持续性多尿，被诊断为中枢性尿崩症。接

尿崩症是由于抗利尿激素（精氨酸加压素，AVP）严重缺乏或部分缺乏（中枢性尿崩症）或肾脏对AVP不敏感（肾性尿崩症）致肾小管吸收水的功能障碍，

冠某，男，5岁，1999年5月1日初诊。患儿口渴、尿多已一年之久，经省内外儿科专家多次检查，确诊为尿崩症。接诊所见：患儿发育正常，智力良好，语言清晰，行动灵敏，好动饮食正常，与同龄人无异

寒饮凝结，水津不化，不知温化，但予生津，其病不愈【一般资料】李××，男，50岁。【检查】烦渴多饮，疲乏无力2年多。医诊尿崩症。先用西药治疗无效，后又配合中药养阴生津、清热生津、益气养

患者男性，35岁，因“多尿和急性肾功能衰竭”于2010年8月入院。

患者，女性，35岁，主因“间断口干、多饮、多尿4年余，加重20天”入院。2008年10月无诱因逐步出现口干、多饮、多尿，日饮水量4-6L，尿

JXG是一种非郎格汉斯细胞组织细胞增生症。其本质是由于病毒感染、物理因素等引起组织细胞的反应性增殖。JXG与郎格汉斯细胞组织细胞增生症的鉴别

患者35岁，女性。2年来自觉多尿、烦渴、多饮，每日饮水约3000ml，小便量约2500ml，小便清淡，昼夜变化不大，伴乏力、怕冷，易饥，皮肤

患者1，女，51岁，农民，否认多饮多尿家族史、头颅外伤史、脑炎及头疼病史。已婚，育有1子1女。因“查体发现双肾积水半个月”收入我院。患者诉8

患者，女，36岁。烦渴、多饮、多尿26年，间断发作右腰部疼痛1年入院。患者自10岁时出现烦渴、多饮、多尿，每天尿量达9～10 L，血糖及尿糖