患儿男，11岁，因“进食少，不爱活动2年”收入我院内科病房，于入院第4天因发现其颈肌无力而转入神经科病房。

患者，女，64岁，因全身水肿和肌无力引起的步态障碍入院。

患者目前所出现的呼吸困难，考虑为“重症肌无力危象”。这是疾病发展所致。多见于暴发型或严重的全身型，静注腾喜龙后可暂时好转。需鉴别的有重症肌无

患者女,53岁,因“皮疹10个月,四肢近端肌无力1个月余”于2006年3月入院。

本例中给予气管插管、呼吸支持后，病情无明显改善，按重症肌无力样患者处理，静脉注射新斯的明，效果良好。本例患者出现重症肌无力样呼吸危象，可能与

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由乙酰胆碱（Ach）受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的主要累及 神经肌肉...

重症肌无力（MG）的特点是肌肉无力且易疲乏，其发病率仅为1/5,000－1/10,000 。自身免疫性重症肌无力常与胸腺增生或胸腺瘤相关，且

患者女性，16岁，初中生。主因“反复肌无力伴酸痛发作3年余”入院。 2008年9月，患者在学校大扫除后出现双腿酸痛，渐发展为全身肌肉...

患者童年起病，以弥漫性进行性肌无力为特征，肘关节挛缩，颈部和躯干屈曲受限；后经遗传学检查确诊为核纤层蛋白A/C 基因变异所致Emery-Dr

【一般资料】一病人男三十五岁，【现病史】发作性下肢无力三年，加重三天，三天前无明显诱因出现下支肌无力，疼痛（一般是大腿和小腿肌肉疼）走路时感无力，特别是蹲地上起身时必须得用手支撑着