胆管消失综合征1例
胆管消失综合征(VBDS)最早见Sherlock报道,是以肝内胆管减少为病理学特征,以胆汁淤积为主要临床表现的综合征。病因中包括发育、代谢和
胆管乳头状瘤误诊一例
胆管乳头状瘤在临床上罕见,对其认识不足是导致误诊的重要原因之一。本例胆管乳头状瘤患者有腹痛症状,B超检查提示胆总管结石,且既往有因胆囊结石而
肝内胆管结石合并肝脓肿还是肝癌?
【一般资料】病人,男,75岁,【主诉】上腹部不适伴发热入院,【既往史】既往肝内胆管结石病史,【现病史】因甲亢不能行肝胆增强CT检查,因右股骨头置换不能行MRI检查,已建议病人行PET CT检查
疑似胆管扩张的胆囊周围囊肿病例分析
胆囊周围囊肿发生在大的肝内和肝外胆管周围,通常是在晚期肝病、尤其是门静脉系统紊乱的患者中偶然发现,原因是几乎所有患者均有严重的门静脉高压。胆囊周围囊肿并不罕见,据报道称近20%的病变肝脏中存在胆囊周围
华西肝门胆管癌根治术成功
四川大学华西医院肝胆外科李富宇教授带领的手术团队,为1例64岁、既往有5次胆道手术史、胆肠吻合术后并发肝门胆管癌的患者成功实施了肝门...
先天性胆管扩张症诊治演变
先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)是一种比较少见的临床疾病,好发于婴幼儿,男女比例为14~5,主要集中在日本和东南亚,该区域新生儿患病率为1/2750~1/1
先天性胆管扩张症癌变及其治疗
先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)是指肝外和(或)肝内的胆管系统囊状、梭状或憩室状扩张,
李相成:肝门部胆管癌根治术(视频)
患者,男,69,诊断:因“皮肤巩膜黄染伴皮肤瘙痒”入院。右上腹阵发性绞痛,无腰背部放射痛。B超示:脂肪肝,慢性胆囊炎,胆囊结石,肝内胆管扩张
内镜逆行性胰胆管造影与胆源性胰腺炎
大部分胆源性胰腺炎患者不能从ERCP获益,需严格控制适应证:1、伴胆管炎的症状或体征或伴持续胆道梗阻;2、患者病情恶化或伴肝酶改变;3、影像