小儿骨髓炎是化脓性细菌侵入骨组织所引起的一种骨感染性疾病，常反复发作多年不愈，有时会因并发症而致终身残疾。小儿骨髓炎多由急性血源性骨髓炎治疗不当或延误诊治演变而来，少数为开放性骨折

先天性心包缺如（CAP）是一种少见的心脏病，尽管该病不易被诊断，但我们仍然可以找到一些指征的。这里介绍了1例有症状的部分性心包缺损病例， M

摘要 患儿女性2岁，诊断为先天性心脏病、室间隔缺损，接受室间隔缺损堵闭术和外科手术治疗后，死于难以纠正的持续低氧血症和低心排出量。该病例为少

患者男，16岁。因上课时突发腰痛半小时于2011年12月13日入院。患者因患“先天性心脏病:三尖瓣闭锁(Ⅰc型)，房间隔缺损，室间隔缺损，二

患儿男，出生后发现先天性心脏病：大动脉转位、室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉高压等，在A医院行体外循环下大动...

患儿男，出生后发现先天性心脏病：大动脉转位、室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉高压等，行体外循环下大动脉调转、...

主动脉弓离断（interruptionaorticarch.IAA）叉称弓中断。是指主动脉弓与降主动脉之间的连续性中断。约占先天性心脏病的1%,绝大多数患者在婴幼儿时期死亡。1959年被其分为3型：A

先天性心脏病系指出生时, 就存在的心血管结构或功能的异常.由于胎儿时期心血管发育异常或发育障碍以及出生后应当退化的组织未能退化造成的心血管畸形.该病为儿科常见病,它的发病率为活产要儿的0.7～0.8%.但有的因

目的 探讨先天性心脏病合并嗜铬细胞瘤的临床特征及治疗方法.方法 对我院收治的先天性心脏病合并嗜铬细胞瘤1例的临床资料进行回顾性分析.结果 本例因左侧腹部肿物4年,伴头晕、头痛、心悸、血压升高1年,近日加重入院.

目的分析探讨胎儿心脏超声筛查运用于先天性心脏病检查中的效果。方法以胎儿三血管、左心室流出道、右心室流出道、主动脉弓、动脉导管弓切面为标准，能快速筛查胎儿心脏结构是否异常。出生儿一周内均进行新生儿彩色多普勒超声.