皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤（Subcutaneous Panˉniculitic T-cell Lymphoma,SPTCL）是一种较少见类型的T细胞淋巴瘤，有特征性的临床表现和病理表现。国内报道较罕见

患者女性，15岁，因“进行性四肢皮下脂肪、肌肉萎缩、面容改变6年，血糖升高4年”而就诊。患者9岁起出现四肢皮下脂肪萎缩、腹部皮下脂肪堆积并进

患者为44岁男性，福建省福清市人。反复咳嗽、淋巴结肿大、皮下结节、高热、头痛，全病程近2年。近2年前，患者在南非工作时无明显诱因出现频繁咳嗽

低热烧伤时，其温度均在常人可以忍受甚至感觉较舒适的范围内，当接触时间超过一定的临界值就会致伤，其主要特点是真皮浅层向真皮深层及皮下各层组织渐

隆突性皮肤纤维肉瘤常位于真皮或皮下，交界恶性，局部复发率高，远处转移罕见。传统的转移方式为血运和淋巴结转移，但本例除传统转移方式外，还存在腹

本文报道一名女患者，18岁。手指膨大畸形、皮下结节8年。体检发现左口角及左手掌面紫蓝色血管瘤，左手多根手指、双手掌膨大畸形；X片示双手指多发

患者主因“皮下结节1年半，黏膜溃疡5个月”入院。1年半前患者无明显原因出现左手食指红肿，局部发热，未治疗。

【主诉】患者主因"皮下结节1年半，黏膜溃疡5个月"入院。【现病史】1年半前患者无明显原因出现左手食指红肿，局部发热，未治疗。后相继有受凉后出现双肩关节疼痛，活动不受限，右手食指近端指节

真皮多形性脂肪瘤 （intraldermal pleomorphiclipoma）十分罕见，国内尚未见报道。 本病临床特点和组织病理学特征均与经典的皮下多形性脂肪瘤有所不同，容易引起误诊。现将我科近期诊治的 1

患者女,75岁, 【现病史】 以上腹隐痛就诊,自述上腹部隐痛,伴胃灼热感5日,痛感愈加甚烈,饭后痛甚, 【腹部触诊】: 腹软,上腹轻压痛,肝肋下未及,墨菲氏(--),麦氏点(-),腹部无皮疹,无皮下出