患儿男，11岁，因“进食少，不爱活动2年”收入我院内科病房，于入院第4天因发现其颈肌无力而转入神经科病房。

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由乙酰胆碱（Ach）受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的主要累及 神经肌肉...

重症肌无力（MG）的特点是肌肉无力且易疲乏，其发病率仅为1/5,000－1/10,000 。自身免疫性重症肌无力常与胸腺增生或胸腺瘤相关，且

近期BMJ杂志报道了一例急性复视为首发症状的卒中患者，患者症状呈波动性，且腾喜龙试验阳性，因此险些误诊为重症肌无力。该病例提示对于这样患者需

患者，男，50岁。因“双上肢抖动5年，双下肢进行性无力一年半”为主诉，于2007年10月收入长海医院神经内科。患者于2002年出现双上肢抖动

2008年7月，一名67岁的顽固性抑郁症女性患者被转诊到我院。此患者于2006年因患胸腺瘤而接受胸腺切除术。CT检查显示无胸腺瘤复发证据。神

患者，男，23岁，战士，因“多饮、多食、乏力6月余，睁眼困难伴复视4月”入院。2006年10月患者出现多饮、多食，伴心慌、出汗、乏力、易怒，

干燥综合征(Sjogren’s syndrome，SS)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病，常合并或继发于其他自身免疫性疾病

肝豆状核变性又称威尔逊病（Wilson’sdisease ，WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。临床特征为进行性加重的锥体外系

例1女，29岁。10年前无明显诱因下出现对称性双下肢近端肌无力，下蹲困难，颜面部及双下肢轻度浮肿，双上肢抬举轻度受限，休息后能有一定程度的缓