糖尿病肌萎缩为较少见的神经系统并发症，表现为急性或亚急性起病的双下肢近端肌肉无力、萎缩，髂腰肌和股四头肌最常受累，常有站立、行走和上楼困难等典型症状，上肢肌肉受累少见。肌萎缩可与糖尿病同时发生，甚至为

患儿男，11岁，因“进食少，不爱活动2年”收入我院内科病房，于入院第4天因发现其颈肌无力而转入神经科病房。

近期Pract Neurol.发表综述，回顾了表现为近、远端肢体乏力的肌病类型、临床表现及其与脊肌萎缩症、先天性肌无力、多发性肌炎等病的鉴别

[病例] 男,59岁.因四肢肌肉进行性无力、萎缩39年入院.患者20岁时逐渐出现双手及双下肢麻木、无力,双小腿肌肉萎缩,曾诊断为脊肌萎缩症.患者的伯父及堂姐均有类似病史,其伯父30岁时逐渐出现双手及双下肢麻木无

[病例] 女,36岁.2岁时母亲发现其视力不佳,遂辗转各大医院眼科诊治,诊断为原发性视神经萎缩,久治不愈.读完小学三年级,因视力不好而辍学.12岁始出现两下肢渐无力,步态不稳,但能从事一般家务劳动. 关键词：肌

婴儿型脊髓性肌萎缩症是一种少见的疾病,容易误诊为肌张力低下型脑瘫,本病无特效治疗方法,预后极差,多因呼吸衰竭或吸人性肺炎而死亡,笔者在临床中遇到1例,现与大家共同分享. 1 病例简介 患儿,男,3个月,于201

fmuzzy：患者，陈某，女，35岁，以“右手无力、肌萎缩3年，左手无力、肌萎缩2年”为主诉于2008-08-15入院。现病史：缘于入院前3

1 病例报告 何某,男,40岁,公司职员,因“进行性四肢无力5年,加重1个月”就诊.患者于2007年无明显诱因突然出现双下肢无力,长时间行走时无力感加重,休息后稍有缓解,右侧下肢麻木并伴有肌肉萎缩,步态不稳,并

1 病例报告 患者男,38岁,主因"进行性双下肢乏力4年,双上肢乏力1年"就诊.2年前患者查血肌酸激酶(CK)增高(640 U/L),肌电图示左肱二头肌可疑肌源性损害,诊断为"肢带型肌营养不良",近1年来症状明

目的回顾分析115例肌萎缩侧索硬化症患者院前误诊情况,加深对该病临床特点的认识,减少误诊,实现尽早诊断和尽早治疗.方法收集北京大学第三医院2003年1月-2005年3月全部诊断为运动神经元病住院患者的临床资料,