现病史：22岁女性患者，因“反复贫血、血小板(PLT)减少、血清肌酐(SCr)升高8年，再发加重2周”于2012-04-11人院。

髓外造血以骨髓外出现造血组织为特征，多伴随骨髓增殖性肿瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病及先天性溶血性贫血等。遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜缺陷

7年前，患者无明显诱因出现巩膜黄染伴乏力，外院诊断为“胆囊结石、胆管结石”，化验结果不详，自述无贫血。接受“胆囊切除术、胆总管探查取石术..

先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemia，CDA)是一类罕见的遗传性疾病，主要特点是慢

意大利米兰Barcellini W等回顾性研究308名原发性自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的预后、疗效及急性并发症，同时研究相关的血清学特

单纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)是骨髓中红系细胞显著减少或缺如导致的以贫血为主要表现的一种少

患者男，21岁。因“腰痛3个月，面色苍白1个月，发热2周”于2007年1月29日入院。

男，72岁，刚刚丧偶，纳差，疲劳。检查未见明显异常，但血红蛋白浓度为114 g/L（140-180 g/L），正常红细胞色素减退，血清铁蛋白

患儿男14岁，主因“发现血红蛋白减低2年”于2007年收入院。

患者男，25岁。因“反复发热伴咳嗽4个月余，加重3 d”于2011年11月5日入我院。患者自2011年7月始反复出现发热，伴咳嗽，少量咳痰，