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病例类型
患者女,53岁,因“皮疹10个月,四肢近端肌无力1个月余”于2006年3月入院。
本例中给予气管插管、呼吸支持后，病情无明显改善，按重症肌无力样患者处理，静脉注射新斯的明，效果良好。本例患者出现重症肌无力样呼吸危象，可能与
重症肌无力（MG）的特点是肌肉无力且易疲乏，其发病率仅为1/5,000－1/10,000 。自身免疫性重症肌无力常与胸腺增生或胸腺瘤相关，且
病例资料 患者，男性，42岁，以“右眼睁眼困难伴双眼复视1周”为主诉就诊,查体。一般情况好，体温：36．5℃，血压：135/78mmHg
肝豆状核变性又称威尔逊病（Wilson’sdisease ，WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。临床特征为进行性加重的锥体外系
肌无力
重症肌无力
脊髓损伤引起呼吸功能障碍的发生率较高，超过40％的患者于脊髓损伤后1～6天出现通气功能障碍。因呼吸肌麻痹而无力咳嗽，导致分泌物潴留而致呼吸功能障碍。呼吸肌无力进一步减弱了通气功能，导致肺活量减少和进行
总结1例重症肌无力患者长达11年的家庭护理经验.针对一例重症肌无力合并胸腺肿瘤患者术前、术后存在和潜在的护理问题,采取先急后缓,先主后次,近期目标与远期目标相结合的原则进行精心的家庭康复护理,现患者疗效巩固,病
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