患者男，20岁，有幼儿期发病的四肢无力、右半膈肌麻痹和呼吸机依赖的病史

患者男，68岁，因“渐进性四肢无力伴肌肉萎缩5年，加重1年”入院。患者自2003年起逐渐感到双下肢无力，主要表现为双下肢下蹲后起立困难，步行

患者女性，15岁，因“进行性四肢皮下脂肪、肌肉萎缩、面容改变6年，血糖升高4年”而就诊。患者9岁起出现四肢皮下脂肪萎缩、腹部皮下脂肪堆积并进

脊肌萎缩是一种常染色体隐性疾病,临床表现为进行性、对称性肢体近端为主的广泛性、弛缓性、麻痹性肌肉萎缩,智力及感觉均正常.随着年龄的增大,病情不断加重,当合并呼吸道感染时极易导致死亡.本院对1例儿童型脊肌萎缩症并

肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种神经系统进行性退化性的运动神经元疾病,又名鲁盖瑞格氏病.其发病原因不明,尚无有效治疗方法,主要为对症及支持治疗,以减轻患者的不适和提升生活质量.临床表现主要是肢体肌肉进行性萎缩与无.

肌萎缩侧束硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,常因呼吸麻痹或肺部感染而死亡[J