肌萎缩侧索硬化是一种最常见的运动神经元病，发病率约为1—2/100000。该病可同时累及上、下运动神经元。

患者男，68岁，因“渐进性四肢无力伴肌肉萎缩5年，加重1年”入院。患者自2003年起逐渐感到双下肢无力，主要表现为双下肢下蹲后起立困难，步行

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症

近期Pract Neurol.发表综述，回顾了表现为近、远端肢体乏力的肌病类型、临床表现及其与脊肌萎缩症、先天性肌无力、多发性肌炎等病的鉴别

婴儿型脊髓性肌萎缩症是一种少见的疾病,容易误诊为肌张力低下型脑瘫,本病无特效治疗方法,预后极差,多因呼吸衰竭或吸人性肺炎而死亡,笔者在临床中遇到1例,现与大家共同分享. 1 病例简介 患儿,男,3个月,于201

2006年6月我科收治了一例"肌萎缩侧索硬化症"的患者.该患者以延髓麻痹为首发症状,这在临床上比较少见.经过一系列检查明确诊断,给予B族维生素、胞二磷胆碱等治疗后症状缓解出院.患者出院后因突发呼吸衰竭死亡.现将

肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种神经系统进行性退化性的运动神经元疾病,又名鲁盖瑞格氏病.其发病原因不明,尚无有效治疗方法,主要为对症及支持治疗,以减轻患者的不适和提升生活质量.临床表现主要是肢体肌肉进行性萎缩与无.

目的 研究肌萎缩侧索硬化症合并妊娠的临床特征及处理方法.方法 回顾分析中山大学附属第一医院收治的1例及文献报道的13例肌萎缩侧索硬化症合并妊娠患者的临床表现、孕期处理及妊娠结局.结果 14例肌萎缩侧索硬化症合并