先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation，CBD）是一种比较少见的临床疾病，好发于婴幼儿，男女比例为14~5，主要集中在日本和东南亚，该区域新生儿患病率为1/2750~1/1

大部分胆源性胰腺炎患者不能从ERCP获益，需严格控制适应证：1、伴胆管炎的症状或体征或伴持续胆道梗阻；2、患者病情恶化或伴肝酶改变；3、影像

先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation，CBD）又称先天性胆管囊肿，西方国家CBD 发病率为1/150 000～1/100 000，在亚洲国家的发病率较高，约0.1％，男∶

先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation，CBD)为临床上最常见的一种先天性胆管畸形，常合并胆总管末端狭

患者男性，63岁，主诉皮肤巩膜黄染伴反复发热半月，无腹痛，无消瘦，无呕吐，无黑便。 丙氨酸转氨酶（ALT） 104 U/L，门冬氨酸转氨酶（

患者，男，37岁，因“间断性发热5个月”入院。既往：患者6个月大时因先天性胆总管囊性扩张症于当地医院行先天性胆总管囊肿切除术。查体：右上腹部

患者男性，63岁，主诉皮肤巩膜黄染伴反复发热半月，无腹痛，无消瘦，无呕吐，无黑便。

泽纳特（Sewnath）等认为，术前引流至少4～6周肝功能才能完全恢复，这显然影响对原发病治疗的及时性，所以时间以2～4周为宜。即使血清胆红素水平下降缓慢，但白...

【一般资料】患者，男，37岁【主诉】因“间断性发热5个月”入院。【既往病史】患者6个月大时因先天性胆总管囊性扩张症于当地医院行先天性胆总管囊肿切除术。【查体】右上腹部压痛，肝区叩击痛。

【一般资料】 患者男性，50岁，某沿海城市某医学院药理学主任。平素体健，无不良生活嗜好。无疫区久居史。 【主诉】 发热，右上腹痛一天 【现病史】 患者今晨起床后自觉发热，自测体温39度，口服退热药，饮