遗传性出血性毛细血管扩张症是一种较少见的血管形成发育障碍性遗传病,可累及肺、胃肠道、皮肤等全身器官、组织。国外相关研究报道中,最高73%的遗传性出血性毛细血管扩张症患者累及肝脏。近年来,国内肝脏遗传性
骨水泥由聚甲丙烯酸甲酯粉剂和甲基丙烯酸甲酯液态单体混合组成,混合后作为骨粘连剂在人工关节置换术中经常运用。但置入骨水泥后因单体进入血液循环,直接扩张血管和(或)抑制心肌收缩力,以及
门静脉系统血流不畅和血流量增多,导致门静脉及其属支压力升高成为门静脉高压症Portal hypertension,PHT)。PHT的血流动力学改变包括:①流出门静脉血管阻力增加,形成门脉侧枝循环;②全身血容
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