现病史：22岁女性患者，因“反复贫血、血小板(PLT)减少、血清肌酐(SCr)升高8年，再发加重2周”于2012-04-11人院。

本例患者诊断为极重型再生障碍性贫血，因较长时间缺乏中性粒细胞，加之应用激素和免疫抑制剂，机体免疫力低下，在细菌感染的基础上合并侵袭性毛霉菌感

李X,男性，28岁，职业：个体做鞋工5年。 主诉：无力，反复鼻出血2年，加重1周。 现病史：两年来经常出现无力，反复鼻出血，牙龈出血，双下肢散在瘀点，服用中药及抗贫血药物治疗无效。半月前感冒，体温38

先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemia，CDA)是一类罕见的遗传性疾病，主要特点是慢

重型再生障碍性贫血(SAA)为T淋巴细胞免疫异常导致的骨髓重度抑制性疾病，病毒感染为该病的可疑原因。尖锐湿疣由人乳头瘤病毒(HPV)所致，多

冷凝集素由Landsteiner于1903年首次描述。多年以后，Clough和 Iwai 描述了冷凝集素对红细胞 (溶血性贫血) 和血管 (

患者女性，34岁，有镰状细胞性贫血和肺动脉高压病史，因劳力性呼吸困难加剧4周在外院急诊科就诊。患者自述气促加重，以致无法连续步行一个街区。否

范可尼贫血是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征。近年来，伴先天性耳畸形的范可尼贫血病例较前报道增多。其中，传导性耳聋较感音性耳聋多见。

意大利米兰Barcellini W等回顾性研究308名原发性自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的预后、疗效及急性并发症，同时研究相关的血清学特

【一般资料】 患者女性,53岁, 【主诉】 因“贫血、血小板减少、肾功能进行性减退2个月”入院。 【现病史】 病人于6月下旬出现尿频、尿急,在本地就诊,口服中药偏方汤剂治疗(共13剂,成分不详),尿频