【一般资料】 2岁女性患儿 【现病史】 出生后被发现存在心脏杂音。 【辅助检查】 彩色超声心动图：先天性心脏病，膜部室间隔缺损约4 mm，左心房内径为20 mm，左心室舒张末期内径为41 mm，右心室

联体新生儿A、B，均为女婴，3日龄，两新生儿双肺均可闻及广泛湿罗音，诊断为肺炎。每例患儿估计体重为1950 g，胸腹相联，体桥从乳头上3 c

先天性心脏病

先天性心包缺如（CAP）是一种少见的心脏病，尽管该病不易被诊断，但我们仍然可以找到一些指征的。这里介绍了1例有症状的部分性心包缺损病例， M

主动脉弓离断是少见复杂型先天性心脏病， 自然死亡率高，能存活至成人很罕见。随着外科技术尤其是深低温停循环技术的进步，目前大部分患儿选择在新生

主动脉-左心室通道(ALVT)指主动脉和左心室间存在瓣周副交通旧，是一类少见的先天性心脏病。ALVT分为4型：I型：单纯ALVT，主动脉侧开

摘要 患儿女性2岁，诊断为先天性心脏病、室间隔缺损，接受室间隔缺损堵闭术和外科手术治疗后，死于难以纠正的持续低氧血症和低心排出量。该病例为少

该文为Circulation杂志近期收录的一篇先天性心脏病患儿病例报道，作者团队采用原位心脏移植，并创造性的辅以“镶嵌治疗”治疗了一例因室壁

患者男，16岁。因上课时突发腰痛半小时于2011年12月13日入院。患者因患“先天性心脏病:三尖瓣闭锁(Ⅰc型)，房间隔缺损，室间隔缺损，二

患儿男，3月龄。2009年10月5日，因“发现心脏杂音3个月，咳嗽、喘息10余天”入住甲省A医院心儿科。心脏CT检查示：先天性心脏病...