面神经瘤是临床中少见的起源于施万细胞神经鞘的良性肿瘤，占桥小脑角区肿瘤的1.9%。听神经瘤是桥小脑角区最常见的肿瘤，约占81%的比例。

【主诉】听力障碍伴行走不稳十余天【现病史】患者 男42岁。听力障碍伴行走不稳十余天入院。【查体】听力下降，步态不稳，右侧巴氏征（+）。诱发电位显示双侧听神经、双侧脑干听觉传导、双侧视觉

听神经瘤早期症状,多为耳鸣耳聋及不稳感.罕见眩晕,类似梅尼埃病,早期诊断较为困难,我科遇到一例,报告如下: 关键词： 查看全文  -   下载全文   -   导出   -   引用通知

颅内肿瘤出血以转移瘤、恶性胶质瘤、脑膜瘤及垂体瘤多见，约占颅内肿瘤的1.4%～10.0%［1］，而以出血为首发症状的听神经瘤却极为罕见。我院收治1例，报告如下。 患者男，31岁，因突发头痛、恶心、呕吐5 h，于

1病例报告患者女,25岁.主因左耳听力下降9年,左耳聋3个月,于2003年12月18日于我院就诊.患者9年前无明显诱因出现左耳听力轻度下降,且左下眼睑阵发性不自主跳动,未予处理.6年前患者自觉左耳听力下降加重,

患者男,58岁.高处坠落伤及头部.诉头痛、头晕,入院时神智模糊,烦躁不安.行急诊CT检查:示左桥小脑角部及左侧鞍旁不规则等、低、高混杂密度肿块,CT值15～60 HU,第四脑室受压,幕上脑室扩大,骨窗示左侧颅底

流行性脑脊髓膜炎(流脑)损伤部位除血管内皮、软脑膜、蛛网膜、脑实质外,亦可发生视神经、动眼神经、面神经等颅神经损害,但同时合并面神经、听神经损伤和截瘫很少见.通过对2005年收治1例混合型暴发型流脑合并周围性面

神经鞘瘤又称施万细胞瘤（ Schwannoma ），来源于神经鞘。头颈部神经鞘瘤主要发生于脑细胞，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经，其次是周围神经，以头部、面部、舌部最为常见。常见于舌部，其次是上颈部、颊部

神经鞘瘤是起源于周围神经雪旺细胞的良性肿瘤,颅内神经鞘瘤多数起源于听神经的前庭部分,位于桥小脑角区多见,起源于轴索位于脑内罕见,而位于脑室内则更为罕见[1].现报1例位于四脑室区的神经鞘瘤. 关键词： 查看全文

神经鞘瘤(neurilemoma)又名雪旺细胞瘤或施万细胞瘤(Sehwannoma),是一种良性肿瘤,多发生于外周神经和听神经.发生于肾脏的神经鞘瘤较为少见.1955年,Phillips和Baumrucker[