患者，女，47岁，因头晕、乏力3年余，月经淋漓不尽20余天，于2010年10月25日入住我院。既往体健，自幼无皮肤黏膜、关节等出血病史，生育

遗传性凝血因子V缺陷症（hereditary factor V deficiency），即副血友病，是一种罕见的常染色体隐性遗传的出血性疾病。人群中纯合子发病率约为百万分之一，男女均可罹患，少数患者的

巨大血小板综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，发病率不足1/100万，由法国学者Bernard 和Soulier于1948年首次报道比。 目前认为巨大血小板综合征 的发病基础是血小板膜GP

患者，女，24岁，主因“间断鼻出血19年，月经量多12年，腹腔内大出血19 d”于2009年12月23 日入院。

女性，30岁。2012年4月无明显诱因出现多毛，闭经，多毛以上唇部、小腿胫骨前缘处明显，上唇部可见少许胡须生长。既往月经规律，无诱因出现月经

女性，48 岁，月经量增多，伴经期延长1年余。宫腔镜发现宫颈10mm×8 mm大小息肉样赘生物。查体未发现其他异常，遂行息肉摘除送病理检查。

患者女，16岁。以“身高发育迟缓4年”为主诉入院。身材矮小、肥胖、继发牲闭经(12岁月经初潮，闭经1年)。其家族成员身高均＞155 cm。

患者9年前无明显诱因出现全身乏力，逐渐出现双下肢对称性水肿，严重时可有颜面水肿，月经期前后加重。无发热、腹泻、黑粪。当地查血、尿、便常规均正

患者，女，23岁。体重47.5kg，未婚。因“无月经初潮”至本院就诊。入院诊断：17α-羟化酶缺乏症，男性假两性畸形。查体：BP180/13

患者，女，26岁，因孕3个月，下腹痛伴阴道流血30min于2010年5月27日00:00入院，阴道流血量较多，大于月经量并伴有腐肉样组织。