骨膜骨肉瘤是发生于骨膜的中度恶性骨肿瘤,临床上少见,至今国内报道不多,笔者收集经手术病理证实的1例,结合文献报告如下. 患者女性,17岁.因右大腿疼痛2个月,出现包块1个月入院.体检:右大腿中部周径增粗约2.5
皮肤骨膜肥厚症(pachydermoperiostosis)又称为原发性肥大性骨关节病(primary hypertrophic osteoarthropathy, POA),是一种病因不明、较为罕见的骨关节疾
厚皮厚骨膜增生综合征是一种较为罕见的遗传因素相关性疾病.该病的特征为青春期后发病,主要以前额、面部、头项以及手足部位的皮肤明显增厚、皱褶(回状头皮)、杵状指(趾)、长骨骨膜骨赘形成和手足铲样增大.我科2008年
骨膜增生厚皮症又称皮肤骨膜增厚症,是以皮肤和四肢远端骨组织以肥厚改变为主要特征的一种罕见遗传病,但明确的发病机制尚无文献报道.该病于1868年由Friedreich首先发现.1935年由Touraine、Sol
胫骨大段缺损自身骨膜修复临床少见,笔者诊治1例,现报告如下. 1 临床资料 患者女性,11岁,学生.于1999年10月3日在贵州兴义马岭河缆车事件中受伤,当时送兴义市人民医院急诊抢救,据兴义市人民医院提供的资料
非骨化性纤维瘤是一种较少见的原发良性骨肿瘤,以往文献认为此类骨肿瘤无骨膜反应,近期笔者遇到1例有明显骨膜反应的非骨化性纤维瘤,且经手术病理证实,现报告如下. 关键词: 查看全文 - 下载全文 -
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