患儿男，11岁，因“进食少，不爱活动2年”收入我院内科病房，于入院第4天因发现其颈肌无力而转入神经科病房。

患者，女，64岁，因全身水肿和肌无力引起的步态障碍入院。

患者女,53岁,因“皮疹10个月,四肢近端肌无力1个月余”于2006年3月入院。

本例中给予气管插管、呼吸支持后，病情无明显改善，按重症肌无力样患者处理，静脉注射新斯的明，效果良好。本例患者出现重症肌无力样呼吸危象，可能与

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由乙酰胆碱（Ach）受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的主要累及 神经肌肉...

重症肌无力（MG）的特点是肌肉无力且易疲乏，其发病率仅为1/5,000－1/10,000 。自身免疫性重症肌无力常与胸腺增生或胸腺瘤相关，且

患者童年起病，以弥漫性进行性肌无力为特征，肘关节挛缩，颈部和躯干屈曲受限；后经遗传学检查确诊为核纤层蛋白A/C 基因变异所致Emery-Dr

患者女性，39岁。因“双下肢水肿1年余，四肢肌无力6个月”于2014年2月28日入院。患者于2012年10月出现双下肢水肿，伴腹胀及活动耐量

本文报告了一例淋巴瘤化疗后出现双侧膈肌无力患者的诊疗经过，提示化疗所致双侧膈肌无力可能成为患者呼吸困难的一种原因。

【一般资料】 患者，女，51岁。 【主诉】 因"周身皮肤瘀斑2个月、右大腿血肿1周"于2011年9月2日入院。 【既往史】 既往重症肌无力病史1年（口服泼尼松40 mg/d,2个月前减至5 mg/d）