脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性而导致肌无力、肌萎缩的一种罕见的常染色体隐形遗传疾病。该病临床上极为罕见，本文报道

糖尿病肌萎缩为较少见的神经系统并发症，表现为急性或亚急性起病的双下肢近端肌肉无力、萎缩，髂腰肌和股四头肌最常受累，常有站立、行走和上楼困难等典型症状，上肢肌肉受累少见。肌萎缩可与糖尿病同时发生，甚至为

患儿男，11岁，因“进食少，不爱活动2年”收入我院内科病房，于入院第4天因发现其颈肌无力而转入神经科病房。

主诉：患者女性，32岁，右上肢抬起无力1年，发现斜方肌萎缩1个月。现病史：1年前，患者颈背酸痛，右上肢抬起困难，外展不能达90°。此后做瑜伽

患者37岁，女性，既往有系统性红斑狼疮、肌萎缩、眼肌病变、糖尿病前期、桥本氏甲状腺炎病史。患者曾服用左旋甲状腺素片5年，后因病情缓解停药。2

近期Neurology杂志报道了一位9岁的亚裔男孩，发热后右上肢无力，指间肌和蚓状肌萎缩，颈椎MRI示颈髓C3~C8段肿胀，累及中央和前角神

近期Pract Neurol.发表综述，回顾了表现为近、远端肢体乏力的肌病类型、临床表现及其与脊肌萎缩症、先天性肌无力、多发性肌炎等病的鉴别

平山病（Hirayamadisease）又称青少年上肢远端肌萎缩，由日本学者平山惠造（KelzoHirayarna）于1959年首次报道，病变主要侵犯颈髓前角细胞，是一种良性自限性下运动神经元疾病。国内已有以双

近期BMJ报道了手裂综合征表现的肌萎缩侧索硬化1例。患者为38岁男性，双手拇短展肌、第一骨间背侧肌重度非对称性萎缩，小指展肌正常，三角肌、胸

婴儿型脊髓性肌萎缩症是一种少见的疾病,容易误诊为肌张力低下型脑瘫,本病无特效治疗方法,预后极差,多因呼吸衰竭或吸人性肺炎而死亡,笔者在临床中遇到1例,现与大家共同分享. 1 病例简介 患儿,男,3个月,于201