胆管消失综合征（VBDS）最早见Sherlock报道，是以肝内胆管减少为病理学特征，以胆汁淤积为主要临床表现的综合征。病因中包括发育、代谢和

胆管乳头状瘤在临床上罕见，对其认识不足是导致误诊的重要原因之一。本例胆管乳头状瘤患者有腹痛症状，B超检查提示胆总管结石，且既往有因胆囊结石而

胆囊周围囊肿发生在大的肝内和肝外胆管周围，通常是在晚期肝病、尤其是门静脉系统紊乱的患者中偶然发现，原因是几乎所有患者均有严重的门静脉高压。胆囊周围囊肿并不罕见，据报道称近20%的病变肝脏中存在胆囊周围

先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation，CBD）是一种比较少见的临床疾病，好发于婴幼儿，男女比例为14~5，主要集中在日本和东南亚，该区域新生儿患病率为1/2750~1/1

胆管狭窄是胆道结核病（TB）感染的一种罕见并发症。早期的识别与及时治疗可治愈该疾病。 近期GIE上刊登了一例少见的胆管狭窄病例。

【一般资料】 患者女，57岁， 【主诉】 以“胆管癌根治术后2年余”为主诉入院。 【病史】 2年前因发热、腹痛、腹胀、黄疸等查彩超示：胆囊体积增大，胆囊炎，肝内外胆管扩张，胰头低回声。于河南省人民医院

肝胆管囊腺瘤也称肝脏囊腺瘤，是一种较少见的肝内良性肿瘤。具有潜在恶性。国外文献报道有200多例，国内尚无大宗病例报道。 【一般资料】 女，50岁。 【病例主诉】 因“发现肝占位10年，右上腹隐痛不适一

来自荷兰伊拉兹马斯医学中心的Joosse等报道以复发性胆管炎为特征的胆管乳头状瘤病一例，其主要病理学特征为多发高度恶性潜能的胆管上皮乳头状增

先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation，CBD）又称先天性胆管囊肿，西方国家CBD 发病率为1/150 000～1/100 000，在亚洲国家的发病率较高，约0.1％，男∶

先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation，CBD)为临床上最常见的一种先天性胆管畸形，常合并胆总管末端狭