患者男性，57岁，有慢性酒精中毒史，癫痫发作史。头颅MRI检查显示胼胝体严重的弥漫性萎缩。神经系统查体示双手运动协调障碍、左侧观念运动性失用

近日，BMJ Case Reports杂志分享了如下一则病例报道。患儿女性，18月龄，出现无热惊厥，神经系统检查未见局灶性功能障碍，脑电图示

异己手综合征(alien hand syndrome，AHS)是一种比较少见的临床综合征，主要表现为一侧上肢或手不自主的、不能控制的和无目的

脑梗死是由于脑部血液供应障碍,缺血、缺氧导致局部脑组织坏死,因此又称为缺血性脑卒中.基底节区、颞叶、顶叶、枕叶、丘脑、小脑、脑干等部位是脑梗死的常见部位.胼胝体由于血供丰富,同时接受大脑前动脉和大脑后动脉的双重

胼胝体变性(Marchiafava-Bignami Disease, MBD)是一种少见的胼胝体脱髓鞘性疾病.现将我科收治的一例报道如下,并对相关的文献进行复习. 1 临床资料 患者男性,53岁,农民,住院号5

颅内动脉环是最常见的颅内血管发生变异的地方,由于特殊的血液动力学因素,前交通动脉复合体是颅内动脉环发生血管变异最常见的部位之一~([1]).由于胼胝体正中动脉(MACC)动脉瘤极为罕见~([2]),国内鲜见报道

原发胼胝体变性(primary callosum degeneration),是一种慢性酒精中毒较为罕见的并发症之一,以胼胝体脱髓鞘为主要改变,其病因及发病机制尚不明确,国内外文献尚处于个案分析中,本文结合我科

垂体卒中是指正常垂体或病理性垂体的急性缺血坏死或出血转换,从而导致以突发剧烈头痛、脑膜刺激征、急性视野缺损及眼肌麻痹为主要表现的一种临床综合征[1].垂体卒中发生率低,有报道称它在垂体瘤患者中的发生率为0.6％

wozaixinan：21岁，女性。13天前因异位妊娠(孕40余天)在外院给予天花粉2.4mg肌注，米非司酮500mg口服杀胚。1小时后开始

原发性胼胝体变性(Marchiafava-Bignami disease,MBD)是一种罕见的胼胝体病变,多为慢性乙醇中毒引起的胼胝体不同程度脱髓鞘或坏死,其临床表现多样,主要为智能减退、意识障碍、癫痫发作、精