遗传性出血性毛细血管扩张症是一种较少见的血管形成发育障碍性遗传病，可累及肺、胃肠道、皮肤等全身器官、组织。国外相关研究报道中，最高73%的遗传性出血性毛细血管扩张症患者累及肝脏。近年来，国内肝脏遗传性

患者男，59岁，因“乏力气促，伴食欲减退3年”于2012年7月入院。患者3年前曾因“乏力气促，大便发黑，食欲减退2个月”，于当地医院住院治疗

患者女，57岁，因反复呕血10d入院。入院前10d无明显诱因出现呕暗红色胃内容物1次，量约500ml，伴头晕、心悸不适，无排黑便、血便，无腹

近期，齐鲁医院院神经外科介入治疗小组成功完成右侧脑血管 乙状窦重度狭窄球囊扩张支架成形术。日前，患者已经康复出院。

血管迷走神经性晕厥(vasovagalsyncope，VVS)是指各种刺激通过迷走神经介导反射，导致内脏和肌肉的小血管扩张及心率减慢，造成血

球后麻醉致视力丧失的报道并不罕见，可能与穿刺造成的视神经损伤、视网膜血管阻塞、缺血性视神经病变等相关，视力丧失多为一过性，经应用糖皮质激素、

髂总血管后输尿管是一种罕见的泌尿系畸形，可分为髂总动脉后输尿管和髂总静脉后输尿管，病因不明。扩张的上段输尿管自肾盂向下走行，穿过髂总血管后方

日前，齐鲁医院肝胆外科诊治1例肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症（HHHT）合并脾脏梭形细胞血管内皮瘤（SSCH）患者，行肝总动脉、肝右动脉、胃

NEJM上发布了一篇原因不明的消化道出血病例的检查治疗过程，其最后原因确认为盲肠血管扩张破裂导致出血。

感染性颅内动脉瘤在发生破裂出血前，常会伴有体积的急性扩张，因此，一旦发现动脉瘤形态改变，就应该早期采取手术或血管内介入干预治疗。