患者，男，69岁，症状：贫血（血红蛋白77g/L），血小板减少（血小板84×109/L），白细胞增多（白细胞计数31×109/L）包括单核细

现病史：22岁女性患者，因“反复贫血、血小板(PLT)减少、血清肌酐(SCr)升高8年，再发加重2周”于2012-04-11人院。

患者，男性，60岁，表现为贫血，反复柏油样黑便，2月余。患者既往有非小细胞肺癌伴有肝脾转移病史，行左肺切除术后近期化疗辅助治疗。查体：基本生

7年前，患者无明显诱因出现巩膜黄染伴乏力，外院诊断为“胆囊结石、胆管结石”，化验结果不详，自述无贫血。接受“胆囊切除术、胆总管探查取石术..

先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemia，CDA)是一类罕见的遗传性疾病，主要特点是慢

重型再生障碍性贫血(SAA)为T淋巴细胞免疫异常导致的骨髓重度抑制性疾病，病毒感染为该病的可疑原因。尖锐湿疣由人乳头瘤病毒(HPV)所致，多

患者男性，16岁，因“咽痛10余天，发热、肉眼血尿1周”入院。诊断①急性感染后肾小球肾炎；②自身免疫性溶血性贫血。

范可尼贫血是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征。近年来，伴先天性耳畸形的范可尼贫血病例较前报道增多。其中，传导性耳聋较感音性耳聋多见。

意大利米兰Barcellini W等回顾性研究308名原发性自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的预后、疗效及急性并发症，同时研究相关的血清学特

患者发病前后无光过敏、皮肤瘙痒、面部红斑、关节肿痛、口干、眼干等表现，发病后查ANA等各种自身抗体均为阴性，在抗病毒治疗过程中出现ITP合并自身免疫性溶血性贫血，符合Evans综合征的诊断。