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病例类型
患者男,20岁,有幼儿期发病的四肢无力、右半膈肌麻痹和呼吸机依赖的病史
患者,男,69岁,上睑下垂和因单一瞳孔损伤左动眼神经麻痹复视。常规检查不显著。初始病情检查显示脑脊液蛋白轻微增加。
70岁老年女性患者,因 “右侧眼睑下垂11月,头痛1月” 入院,神经系统体检发现右侧动眼神经不全麻痹,既往无特殊病史。
Andersen-Tawil综合征(ATS)是非常罕见的常染色体显性遗传的特殊类型周期性麻痹,约占周期性麻痹患者的10%(总发病率约为1/5
患者,男,年龄21个月,患有Klippel-Feil综合征(短颈畸形)、反流性喉炎和左声带麻痹,轻度双向性喘鸣2周以来加重。择期行简单喉支气
者是一名45岁的白人女性,不吸烟,单身,育有一子。她年轻时是一名模特,但目前失业。患者因意识模糊、共济失调步态和眼肌麻痹(第六对脑神经麻痹)
患者,男性,64岁,高血压20余年,3个月前出现头晕、肢体无力、周期性麻痹,昼间尿量800 ml,夜间尿量1000&nbs...
近日,BMJ Case Reports杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性,43岁,出现无痛性双眼复视及左侧额颞部麻痹4周, 有吸烟史。患者
孤立性特发性舌下神经麻痹是无明显病因的原发性舌下神经麻痹,较为罕见。患者除了舌肌运动障碍之外,可无其它神经功能障碍和异常表现。此类患者可不经
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