22q1.2微缺失综合征是一组由染色体22q1.2微缺失引起的临床综合征，它在活产儿中的发生率为1／4000。临床表现多为颜面畸形、心脏圆锥

发热是急诊就诊的最常见主诉之一，而不明原因发热（FUO）更是急诊的难题，回顾这些患者的诊治经过并总结经验和教训，可为今后类似患者的处理提供借

患女，74岁，因胸闷、憋气、心前区疼痛、呼吸困难入院。心电图诊断为急性前间壁心梗，右束支传导阻滞。

​急性髓系白血病（AML）是高度异质性的造血系统恶性肿瘤，细胞、分子遗传学特征对诊断、预后分层和治疗具有重要指导作用。近期发现2 例细胞形态

病史特点：患者男，41岁，农民，06年发现肝脏增大，巨脾，查ALT100u/L，06年当地县医院行脾切除术，过程顺利，术后恢复可，病理提示充血性脾亢（未见结果）。否认高血压、糖尿病、冠心病病史。切脾术中输血。无

【主诉】发作性眩晕1年，加重1周。【病史】患儿，男性，12岁。于1年前无诱因突发心悸，无恶心及胸闷，继之晕厥、四肢抽搐、大汗、小便失禁、意识不清、数分钟后自行缓解，间断发作2小时停止。自

下壁导联异常Q波和ST段抬高及胸前导联对应性ST段压低，是急性下壁心肌梗死的典型心电图表现。但是，正常情况下Ⅲ、aVF导联就有Q波，而且因下

患者男性，75岁，21年前因突发胸痛于外院诊断为急性前壁心肌梗死，未予溶栓及介入治疗。心肌梗死后1个月超声检查发现左室室壁瘤形成，心电图V1

一例中老年男性，以反复全心力衰竭、心肌肥厚、心电图肢体导联低电压和病理性Q波为主要表现，最终经心肌活检证实为淀粉样变心肌病。此病常易被误诊为

特发性低补体血症性肾小管间质性肾炎是与低补体水平有关的进行性肾功能不全的一种少见病因。抗C1q抗体和补体水平是监测疾病严重性的有用标志物。