皮层下梗死和脑白质病是一种大脑常染色体显性遗传动脉疾病，是一种由NOTCH3基因突变导致的遗传性小血管疾病。MRI表现为严重的脑白质高信号，

一名68岁男性突发性复视2天，有肉芽肿性血管炎、慢性肾功能不全病史；MRI示非特异性白质改变和点状梗塞灶，尸检确诊为脑内肉芽肿性血管炎和桥脑

桥脑中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis, CPM)是一种少见的桥脑基底部髓鞘破坏.1959年由Adams首次报道,特点是桥脑中央部分髓鞘脱失,神经细胞和轴索改变相对轻.目前