患者，男性，59 岁。患高血压病、脑梗死8 年，长期服用阿司匹林抗血小板治疗。2010 年3 月3 日因“头晕、乏力3周”就诊。

巨大血小板综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，发病率不足1/100万，由法国学者Bernard 和Soulier于1948年首次报道比。 目前认为巨大血小板综合征 的发病基础是血小板膜GP

患者男，72岁。因双眼视力突然下降8个月，曾在当地医院诊断为双眼糖尿病视网膜病变，治疗效果不佳，于2005年7月18日来我院眼科诊治。患者既

关键词 ：血小板无力症   整合素αⅡbβ3   基因突变   临床表现   发病机理 查看全文  -   下载全文  -   导出   -   引用通知   -   查看目录

目的：提高对肝素诱导的肺栓塞患者血小板减少（HIT）的认识及规范诊治。方法报道1例2012年10月肺栓塞患者肝素抗凝治疗7 d后出现血小板减少的临床资料、诊疗经过及预后过程，并进行文献复习及指南解读。以“肝素诱

关键词 ：血小板无力症   整联蛋白αⅡbβ3   β-螺旋   αⅡbA447P(A446P)突变   表达 查看全文  -   下载全文  -   导出   -   引用通知   -   查看目录

移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)是指发生于造血干细胞移植(HSCT)后,以微血管病性溶血性贫血、消耗性血小板减少以及脏器功能不全为特征,包括血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征在内的一组疾病的总称,首

血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TIP)是一种少见的血液系统疾病.虽然该病的发病率相对较低,但多数患者起病急骤,病情凶险,如不能正确诊断并及时有效

急性冠脉综合征（ACS）是心内科最常见的急危重症之一，经皮冠状动脉介入术（ PCI）是其重要的治疗手段。PCI 前后抗血小板聚集药物的应用非常重要，然而血小板膜糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂（如盐酸替罗非

目的 对1例Fechtner综合征先证者及其家系进行临床与实验室研究并检测非肌性肌球蛋白重链9基因(MYH9)突变.方法 采用瑞特染色观察先证者及其家系患者的外周血涂片血小板和中性粒细胞的特殊形态;透射电镜观察